鹅呼肠孤病毒病主要分为两种基因型：以肝、脾坏死为主要症状的基因1型和以肝脏出血、坏死为主要症状的基因2型。目前该病的基因1型和基因2型在我国部分鹅养殖密集区呈爆发趋势。
病原学
禽呼肠孤病毒归属于呼肠孤病毒科（reovir-dae）正呼肠孤病毒属（Orthoreovirus）。该病具有相同的理化和形态学特性：该病毒粒子的基因组为双链RNA（dsRNA）,有10个节段，无囊膜，呈二十面体对称，具有双层衣壳结构。最初呼肠孤分离于人的呼吸道和肠道，该命名来源于呼吸道肠道孤儿病毒，与引发的疾病没有明显的联系。正呼肠孤病毒属有四个成员，分三个不同的亚群。非融合性哺乳动物正呼肠孤病毒（MRV）代表1亚群，融合性呼肠孤病毒归于亚群II，包括禽呼肠孤病毒（ARV）和分离于狐蝠的尼尔森海湾病毒。狒狒呼肠孤病毒（BRV）归于亚群III。
呼肠孤病毒感染呈全球分布，目前禽呼肠孤病毒在商品禽群中极其常见，且大部分毒株没有致病性，但从病禽的各个组织和器官中分离到了呼肠孤毒，在鸡上这些病例主要表现病毒性关节炎/腱鞘炎、矮小综合症、呼吸道病、肠道病、免疫抑制病和吸收不良症。呼肠孤毒也能感染火鸡、鸭、鹅。雏鸭表现为肝脏不规则坏死，脾脏出血或黄白色坏死为特征。雏鹅病变主要表现为肝脏、脾脏、肠道、胰腺、肾脏密布坏死点为特征。年王永坤首次在雏鹅分离鉴定鹅呼肠孤以来，鹅呼肠孤已经在我国数省流行，主要侵害雏鹅和仔鹅，并造成危害。经国内一些研究人员的分离与鉴定，证明该病的病原为呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属成员，由于该病毒与传统的呼肠孤病毒在血清学上和基因组序列上均不同，因此称之为“新型呼肠孤病毒”。
临床分析
鹅呼肠孤病毒病的发病日龄主要为10-40日龄，发病率为10%-30%，病死率较低。该病患病耐过鹅易诱发细菌（如大肠杆菌、支原体）继发感染。发病场地若不进行彻底消毒，下批鹅基本会发生该病。
临床症状
潜伏期一般3-11周，发病鹅可见精神萎顿，羽毛蓬乱，不软脚，拉黄绿色稀粪，减食或不食。病程长短不一，一般2-14周，发病后5-7周为死亡高峰期。
解剖分析
剖检可见病鹅肝脏肿大、质脆出血坏死、表面有斑点状出血；脾肿大，有出血性坏死点（块）及白色坏死点，有的汇成一片，呈花斑状，严重病例可使脾脏质地变脆；另外还可引起心脏、肾、法氏囊等其他脏器不同程度出血。
防控建议
（一）做好育雏期间的基础工作
鹅呼肠孤病有较强的免疫抑制作用，会导致鹅抵抗力差，容易生病，因此做好育雏期间的基础工作非常重要，要格外注重育雏舍保温、生物安全和环境消毒。
（二）做好洗消工作
呼肠孤病毒可在产蛋种鹅群体中检测到，并且能通过种蛋、蛋框、运输等环节污染孵化场，导致雏鹅早期感染，因此做好种鹅的免疫和孵化场洗消非常重要。发病严重的地区，种蛋需要在入孵前做洗蛋操作；孵化场需要每天严格消毒，包括对空间、墙壁、运输车、人员、蛋框等全面消毒；孵化箱内壁、风机、框体等隐蔽角落在入孵前需严格消毒。鹅场进雏前也应对环境彻底洗消。
（三）疫苗免疫
鹅呼肠孤病没有特效药，也没有完全针对性的疫苗，但可以通过疫苗免疫减少降低该病带来的危害。鹅出壳后可用番鸭呼肠孤疫苗（CA株）进行免疫，这样能较大程度地防止水平传播，但对于垂直传播的效果有限；种鹅开产前40天免疫呼肠孤灭活苗1毫升，开产前10天加强免疫1次，剂量为1.5毫升，根据易邦公司的监测，这样能较大程度降低种鹅带毒率（从40%降低到6%）。
（四）治疗措施
一旦发生该病，可用呼肠孤清+希普欣+白肽极进行治疗。
产品特点
1、采用先进的免疫球蛋白包被技术，充分解决免疫球蛋白在口服给药过程中易被破坏的难题。
2、免疫球蛋白（IgG）可迅速中和并排除血液中的特定病毒，使各组织器官内的病毒凋亡，阻碍病毒在机体细胞内的复制，协助机体排除病毒，继而从根本上使机体摆脱病毒侵害，恢复正常功能。
3、对水禽呼肠孤病毒的各种毒株型均产生保护作用；临床保护率达95%以上。4、本品可以让机体源源不断表达产生抗体，保护时长是抗体的4~6倍，按疗程使用可实现终身保护。
5.口服给药充分实现肠道溶解、吸收、有效解决传统注射给药带来的应激反应与交叉感染。
6、绿色无抗、无耐药性、无休药期、无残留。
作用用途
1、主要用于RNA病毒（呼肠孤病毒，副黏病毒，流感病毒，腺病毒）和DAN病毒（禽痘病毒，小鹅瘟）引起的精神不振、缩头、软脚、呆立离群、解剖肝脏出现点状白色坏死，有的表面有出血斑；肾出血；脾脏出现点状白色坏死，病程时间长的坏死点周边呈现暗红色坏死。
参考用量：本品ml兑水斤，拌料斤连用4天
佰牧生物
--
公司
当前时间： 
E-Mail: